Достигнут рекордно высокий уровень продаж в 2021 году
Все приготовления к выходу на основные мировые рынки завершены.
Встреча, начавшаяся с приветствия главного исполнительного директора Сон Джи Хуна, была посвящена работе и основным достижениям Hugel за прошлый год. Продажи Hugel в прошлом году достигли рекордного уровня в 245,2 миллиарда южнокорейских вон, согласно консолидированной финансовой отчетности. В частности, он побил рекорд по самым высоким продажам за два года подряд, поскольку в 2019 году он впервые превысил 200 миллиардов вон продаж. Операционная прибыль (96,8 миллиардов вон) и маржа операционной прибыли (39,6%) также получили отличные результаты по сравнению с к предыдущему году, 2020, доказывая силу компании.
Основой для роста продаж Hugel стал рост продаж ее флагманских продуктов, ботулинического токсина и филлеров на основе гиалуроновой кислоты. Что касается ботулинического токсина, общий объем внутренних и зарубежных продаж увеличился на 13,8% в годовом исчислении до 124,6 млрд южнокорейских вон, зафиксировав значительный рост на зарубежных рынках. В качестве факторов роста зарубежных продаж были выделены рост продаж в Латинской Америке (129,7%) и полноценные продажи в Китае. Филлеры на основе ГК, как и токсин, также показали трехкратный рост продаж в Латинской Америке (260,8%). Затем продажи на европейском (62%) и внутреннем (24,1%) рынках, которые стабильно росли из года в год, также зафиксировали тенденцию к росту, достигнув равномерного роста на внутреннем и внешнем рынках.
Hugel сосредоточен на расширении своего присутствия на зарубежных рынках, включая Китай, Европу и США, которые считаются тремя основными рынками мировой индустрии ботулинического токсина, за пределами Кореи, где и ботулинический токсин, и филлер на основе ГК занимают лидирующие позиции. первый. В частности, 2021 год стал годом стремительного завершения вхождения в большую тройку стран, начиная с Китая, который был успешно запущен в феврале. 
Европа и США также вступают в завершающую стадию выхода на рынок. Европа получила одобрение GMP ЕС в ноябре прошлого года, а в январе этого года получила рекомендацию по утверждению для стран уровня 11 от Европейского агентства по лекарственным средствам (HMA). Приобретение, отгрузка и запуск в первом квартале этого года. Затем, в марте 2021 года, США подали заявку на одобрение продукта Retivo в FDA США, а в августе того же года провели выездную инспекцию «Фабрики Геоду» и провели «совещание в середине цикла» в сентябре и «Встреча позднего цикла» в декабре. Ожидается, что он будет успешно завершен и выйдет на местный рынок в этом году. Кроме того, завершена и рассматривается подача заявки на одобрение продукта для выхода на рынки Канады и 100 млрд вон на сумму около 180 млрд вон, и в этом году ожидается одобрение продукта.
